Escritora Mellanie Fontes Dutra da SilvaRevisor Dr. Alexandre Naime Barbosa Recentemente, a agência reguladora norte-americana Food and Drug Administration (FDA) aprovou emergencialmente o primeiro teste diagnóstico para a detecção do novo coronavírus (COVID-19) em amostras de ar expirado. O “bafômetro” InspectIR COVID-19, segundo a nota da agência, oferece resultados em até três minutos, e pode ser realizado “em ambientes onde a amostra do paciente é coletada e analisada, como consultórios médicos, hospitais e locais de testes móveis, usando um instrumento do tamanho de uma bagagem de mão”. O princípio deste teste consiste na realização de uma cromatografia gasosa acoplada a uma espectrometria de massa gasosa (GS/MS). Em linhas gerais, a cromatografia gasosa separa as partículas específicas constituintes da amostra de ar expirado. Essa separação é feita por conta de certas propriedades químicas que essas moléculas apresentam, a partir da interação com moléculas presentes no cromatógrafo. Uma vez separadas, esses constituintes da amostra passam por um espectrômetro de massas, o qual irá fracioná-las e ioniza-las para realizar a identificação da presença de cinco compostos orgânicos voláteis (da sigla em inglês, VOCs ou Volatile Organic Compounds) associados à infecção por SARS-CoV-2, segundo a nota do FDA. Uma vez acusada a presença desses…...
