A detecção de RNA livre de células (cfRNA) no sangue desponta como uma ferramenta poderosa para o diagnóstico precoce de doenças e o monitoramento terapêutico. No entanto, os métodos convencionais ainda apresentam limitações em termos de sensibilidade e precisão. Para superar essas barreiras, pesquisadores liderados por Mônica C. Nesselbush desenvolveram o RARE-seq, um novo método otimizado para análise de cfRNA, capaz de detectar perfis de expressão gênica com alta sensibilidade e especificidade. O que é o RARE-seq? O RARE-seq (Random priming and Affinity capture of cfRNA for Enrichment sequencing) combina técnicas de priming aleatório e captura de alta afinidade para aprimorar a análise de fragmentos de cfRNA. O método demonstrou ser cerca de 50 vezes mais sensível do que o RNA-seq convencional, atingindo um limite de detecção de apenas 0,05% de cfRNA derivado de tumor em amostras complexas. Além disso, os pesquisadores identificaram que a contaminação por plaquetas pode distorcer significativamente a análise de cfRNA e propuseram uma abordagem eficaz para mitigar esse problema. Resultados clínicos: cfRNA como ferramenta de diagnóstico O estudo envolveu o perfilamento de 437 amostras de plasma de 369 indivíduos com câncer, condições não malignas e controles saudáveis. Em pacientes com câncer de pulmão de células…...
