Escrito por Flávio P. Brandt | Revisor Dr. Alexandre Barbosa Naime Foi aprovada em 23 de maio de 2022, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), uma nova indicação de uso para o medicamento rendesivir (Veklury®), da farmacêutica Gilead.1 Agora, o rendesivir passa a estar indicado, também, para casos de Covid-19 em pacientes adultos que não necessitam de oxigênio suplementar, mas apresentam risco elevado de progredir para Covid grave.1 O Veklury® passa a ser, portanto, mais uma opção de medicamento antiviral disponível no mercado para este fim, como o já aprovado Paxlovid® (nirmatrelvir + ritonavir), da Pfizer. O rendesivir é um pró-fármaco de um análogo de nucleosídeo.2 Sofre metabolização intracelular até a forma ativa de nucleosídeo trifosfato de rendesivir em diversos tipos celulares, atuando como um análogo de adenosina trifosfato (ATP) e competindo com o substrato natural da ATP na incorporação de novas cadeias de ácido ribonucleico (RNA) da RNA polimerase RNA-dependente (RdRP) do SARS-CoV-2, resultando em terminação de cadeia atrasada durante a replicação viral.2 É um inibidor fraco das polimerases DNA e RNA de mamíferos, tendo pouco potencial de toxicidade mitocondrial.2 Ainda em 2021, o antiviral teve autorização da ANVISA para uso em pacientes a partir dos 12 anos de…...
