Escrito por Flávio P. Brandt| Revisor Dr. Alexandre Barbosa Naime Após os já aprovados nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) e rendesivir (Veklury®), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em 04 de maio de 2022, aprovou o uso emergencial de mais um antiviral para o tratamento da Covid-19 leve, o molnupiravir (Lagevrio®), da farmacêutica MSD.1 No cenário internacional, o molnupiravir já conta com liberação em diversos países, como Estados Unidos, Inglaterra e Japão, além de aprovação da Organização Mundial da Saúde (OMS).1 Até o momento, a pandemia de Covid-19 registra mais de 599 milhões de casos mundialmente, com cerca de 6,5 milhões de óbitos relacionados.2 Apenas no Brasil, são quase 35 milhões de casos registrados, com aproximadamente 683 mil óbitos.2 Neste cenário, e considerando a ainda insuficiente cobertura vacinal, o desenvolvimento de novos tratamentos capazes de reduzir os riscos de progressão da doença causada pelo SARS-CoV-2 segue sendo bastante necessário, visando especialmente populações de alto risco.3 O molnupiravir é um pró-fármaco da N-hidroxicitidina (NHC), molécula ativa contra o SARS-CoV-2 e de ampla atividade contra outros vírus de RNA.3,4 A NHC, por sua vez, atua como um análogo de nucleosídeo, de elevada barreira genética, que é incorporada ao RNA do SARS-CoV-2 pela RNA-polimerase viral, resultando em erros…...
