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Esclerose Múltipla: Terapia modificadora da doença na pediatria

Escrito por Dra. Laila Prazeres Schulz Moreira | Revisado por Dra. Jessica Caetano Barbosa

A esclerose múltipla (EM) de início na infância é uma doença neuroinflamatória crônica rara, podendo ter um impacto importante no físico e cognitivo das crianças e adolescentes a longo prazo através do acometimento do sistema nervoso central. 

Afeta predominantemente adultos jovens, porém os sintomas podem iniciar antes dos 18 anos, sendo denominada Esclerose Múltipla Pediátrica. A estimativa é que aproximadamente três a cinco porcento da população geral com esclerose múltipla sejam crianças e adolescentes.

Apesar de poder se assemelhar com a doença da fase adulta em muitos aspectos, a EM pediátrica possui muitas características distintas, como por exemplo: curso mais brando, porém com maior relação com deficiências no futuro e consistir na forma remitente-recorrente em 95-98% dos casos. 

Antes do início do tratamento, é necessária uma avaliação detalhada para realização de diagnóstico diferencial entre outras doenças como erros inatos do metabolismo e outras doenças desmielinizantes, bem como avaliar...

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