Revisor Dr. Alexandre Barbosa Naime Definir os caminhos científicos necessários para eliminar o vírus da imunodeficiência humana (HIV) continua sendo uma preocupação de saúde global para 38 milhões de pessoas infectadas. Para evitar a reativação do HIV a partir de DNA proviral latentemente integrado em células T CD4+ e fagócitos mononucleares, é necessária terapia antirretroviral (TARV) permanente. A TARV diminui na maior parte dos pacientes a chance de imunossupressão causada pela ação direta do HIV contra os linfócitos T CD4+ e, consequente, a progressão para a síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids). Assim, potenciais estratégias de cura para o HIV são desejáveis para eliminar a dependência e o estigma de uso da TARV d ao longo de toda a vida, bem como mitigar eventuais eventos adversos da medicação oral. (1) FDA aprova primeiro estudo sobre edição de genes CRISPR como potencial estratégia de cura do HIV A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA deu o aval para a Excision BioTherapeutics iniciar os testes de genes CRISPR como explorar seu uso em potencial tratamento para o HIV. O EBT-101 será a primeira terapia gênica baseada em CRISPR em humanos a ser avaliada em indivíduos com HIV. O EBT-101 é uma terapia…...
