Um estudo publicado em 10 de abril no The BMJ indica que o uso de agonistas do receptor de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP1) não está associado a um aumento no risco de câncer de tireoide. O estudo, conduzido por Björn Pasternak, M.D., Ph.D., do Instituto Karolinska em Estocolmo, comparou pacientes iniciando tratamento com agonistas GLP1, inibidores da dipeptidil peptidase 4 (DPP4) e inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2) na Dinamarca, Noruega e Suécia de 2007 a 2021. A pesquisa analisou dados de 145.410 pacientes tratados com agonistas GLP1 e 291.667 pacientes tratados com inibidores DPP4, encontrando incidências de câncer de tireoide de 1,33 e 1,46 eventos por 10.000 pessoas-ano, respectivamente. Não foi observada associação entre o uso de agonistas GLP1 e um aumento no risco de câncer de tireoide (razão de risco ajustada [HR], 0,93; intervalo de confiança de 95%, 0,66 a 1,31). Para o câncer medular de tireoide, a razão de risco foi de 1,19 (intervalo de confiança de 95%, 0,37 a 3,86). Comparando o grupo de agonistas GLP1 com o grupo de inibidores SGLT2, a razão de risco para câncer de tireoide foi de 1,16 (intervalo de confiança de 95%, 0,65 a 2,05). Os achados foram…...
