A Síndrome de Sjogren (SS) é uma doença autoimune complexa que afeta as glândulas salivares e lacrimais, causando sintomas de ressecamento (sicca). Além disso, ela pode apresentar manifestações neurológicas que impactam o sistema nervoso. É importante, nesse sentido, conhecer os aspectos neurológicos da SS, incluindo o envolvimento do sistema nervoso periférico e central, com foco em diagnóstico, tratamento e prognóstico. Diagnóstico O diagnóstico da síndrome de Sjögren (SS) é desafiador devido à sua apresentação clínica variável e à sobreposição de sintomas com outras condições. Os critérios de classificação ACR-EULAR 2016 são amplamente utilizados para definir a SS em estudos clínicos, embora não devam ser utilizados isoladamente para diagnóstico clínico. Além dos sintomas clássicos de boca e olhos secos, o diagnóstico pode ser apoiado por achados como aumento das glândulas salivares, alterações nos testes sorológicos (por exemplo, presença de anticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB, fator reumatoide) e biópsia de glândula salivar labial. É importante considerar mimetizadores de SS, como outras doenças autoimunes e infecciosas, para evitar diagnósticos equivocados. Uma abordagem multidisciplinar envolvendo reumatologistas, oftalmologistas e dentistas é fundamental para um diagnóstico preciso e um manejo adequado da SS. Manifestações do Sistema Nervoso Periférico As manifestações do sistema nervoso periférico na síndrome de…...
