Introdução O vírus da imunodeficiência humana (HIV) representa um desafio persistente na saúde global. Embora as terapias antirretrovirais (TARV) sejam eficazes no controle da replicação viral, elas exigem administração contínua, o que pode gerar dificuldades logísticas e aumento do risco de rebote viral após a interrupção. Nesse contexto, novas estratégias terapêuticas que combinem eficácia, baixa frequência de administração e barreiras genéticas elevadas à resistência são urgentemente necessárias. Principais Descobertas Pesquisadores desenvolveram partículas interferentes terapêuticas (TIPs, na sigla em inglês) para atuar como antivirais de dose única. Essas TIPs, baseadas no conceito de partículas interferentes defeituosas (DIPs), são projetadas para parasitar e suprimir a replicação do HIV. A principal inovação reside na replicação condicional das TIPs, com um índice básico de reprodução (R0) maior que 1, garantindo durabilidade e eficácia sem estimular a evolução de variantes resistentes. Resultados em Modelos Pré-clínicos Os estudos demonstraram que as TIPs: Suprimem a replicação do HIV e do SHIV (um modelo de HIV em primatas) em mais de 3log10 com uma única injeção intravenosa. Mantêm replicação condicional por mais de seis meses, reduzindo significativamente a carga viral plasmática e tecidual. Melhoram as respostas imunológicas sem aumento na inflamação. Evitam escape viral, com dados de sequenciamento…...
