Em 12 de março de 2021, o Ministério da Saúde assinou um contrato para receber 10 milhões de doses da vacina russa Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, de Moscou, na Rússia. Apesar dos testes feitos na Rússia mostrarem que o imunizante possui uma boa eficácia, a ANVISA ainda não aprovou o seu uso emergencial no Brasil, onde será fabricada pela farmacêutica União Química. De acordo com a agência, como o imunizante ainda está na fase três de testes e ainda faltam dados fundamentais para comprovação da eficácia, o prazo para aprovação continua suspenso. Veja mais detalhes a seguir. O que sabemos sobre a eficácia da vacina Sputnik V? Os estudos clínicos sobre a eficácia da Sputnik V foram iniciados no final de junho de 2020 pelo Centro Nacional Gamaleya de Pesquisa em Epidemiologia e Microbiologia, na Rússia, e financiados pelo Departamento de Saúde da Cidade de Moscou e pelo Fundo Russo de Investimentos Diretos. Cada uma das duas fases teve 38 participantes. Felizmente, nenhum evento grave foi registrado e todos os voluntários apresentaram uma resposta imunológica capa de combater o Sars-CoV-2 e impedir a infecção por ele. Depois de ser aprovada nas duas primeiras fases, iniciaram-se os ensaios clínicos da…...
